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Les connaisseurs de l'Electone reconnaîtront dans l'ELS-02X un instrument exceptionnel, aussi bien à jouer qu'à écouter — ses voix orchestrales tiennent encore la comparaison avec les modèles actuels de Yamaha. Très peu d'exemplaires sont disponibles en Europe. Caractéristiques Type de produit : orgue électronique Marque : Yamaha Modèle : STAGEA ELS-02X — à l'origine un ELS-01X, mis à niveau avec le kit officiel Yamaha Vitalize Unit ELSU-V02X, qui lui apporte l'intégralité de la banque de sons, des fonctions et du moteur sonore du modèle haut de gamme ELS-02X Niveau : professionnel Configuration : double clavier 61 touches + pédalier 25 notes L'ensemble complet comprend: - L'instrument STAGEA ELS-02X - Le banc STAGEA assorti, regarni en cuir ivoire - Le pédalier complet et deux pédales d'expression - Les haut-parleurs : caisson de basses Yamaha SW10 STUDIO (180 W) + deux moniteurs Yamaha MSP5 STUDIO (67 W chacun) - Le convertisseur de tension (230 V → 110 V, pour cet instrument de spécification japonaise) - Les manuels d'utilisation État : très bon Conservé dans un intérieur propre, non-fumeur et à température contrôlée, et entretenu avec le plus grand soin : état comme neuf et parfait fonctionnement. L'écran tactile est lumineux et réactif, et toutes les fonctions répondent parfaitement. Seulement quelques infimes marques de surface, visibles sur les photos. Prix pour l'ensemble complet : 8 500 € Situé près de Genève, en France. Retrait sur place uniquement — l'acheteur organise le déménagement, le transport ou l'expédition. Le retrait est possible avec une grande voiture, l'instrument étant démontable. Intéressé ? N'hésitez pas à me contacter si vous avez des questions — et profitons-en pour vous installer derrière votre nouvel Electone !

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Dans le cadre d'une création de poste, nous recherchons un(e) Chef(fe) de projets industriels H/F en CDI afin d'accompagner l'automatisation de notre conditionnement. Intégré(e) au sein d'une équipe de 4 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes, votre rôle sera d'assurer la mise en place de nouveaux équipements industriels. Vos principales missions seront les suivantes : 1- La gestion de projets : - Participer à la conception et aux choix d'implantation de nouveaux équipements industriels de production, - Élaborer un sourcing des fournisseurs et analyser techniquement leurs offres, - Rédiger le cahier des charges avec les spécifications techniques et chiffrage des investissements, - Assurer l'interface et le suivi du fournisseur et des différents acteurs du projet, - Piloter la conception, l'installation (réception /validation/qualification) et la mise en service des nouveaux équipements et procédés. 2- L'Animation de réunions techniques : - Créer et animer les équipes "projet" à travers différentes réunions d'avancement, - Conseiller et former le personnel à l'utilisation et à la maintenance des nouveaux équipements. 3- L'amélioration des processus : - Analyser les indicateurs de performance et réaliser le GAP analysis permettant l'atteinte des objectifs (sécurité, qualité, productivité), - Etudier les solutions techniques (qualité, délais) pour améliorer les processus et/ou diminuer les coûts.

Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un.e Technicien.ne Industrialisation Packaging H/F. Au sein du service Méthodes Conditionnement, vous serez le.a référent.e sur les différents éléments qui composent le packaging de nos produits : notices, boîtes, étiquettes et spécifications produits. Vos missions seront les suivantes : - Rédiger, mettre à jour et contrôler les spécifications produits, l'étiquetage des produits (logiciel CodeSoft), les notices et les traductions, - Gérer les mises en BAT / BAG des notices, livrets patient, boîtes, etc., - Participer à la conception de nouveaux articles de conditionnement, - Implémenter en production les évolutions des éléments de conditionnement selon les procédures en vigueur et les mises en conformité aux exigences réglementaires des différents pays, - Réaliser ou participer à la qualification (QI, QO, QP) en lien avec l'activité de méthodes et conditionnement, - Former le personnel aux évolutions apportées sur les articles de conditionnement, - Participer à l'optimisation des méthodes de conditionnement en réalisant des essais en vue d'augmenter nos capacités de production et garantir un procédé fluide et efficace.

En tant que Technicien(ne) Qualité Opérationnelle, vous avez pour rôle de veiller à la conformité des produits fabriqués pour en assurer leur libération en application effective des processus qualité. Vous êtes ainsi garant de la conformité des activités de production et de la qualité des produits, dans le respect des exigences réglementaires applicables. Vous maîtrisez les bonnes pratiques de fabrication et connaissez idéalement les produits de formes injectables. Vous êtes rigoureux, organisé (e), et avez une véritable capacité à gérer les priorités. Vous possédez de réelles aptitudes de communication vous permettant d'intervenir sur des activités transverses, de travailler en équipe, et de faire valoir les enjeux des exigences qualité au sein de l'entreprise. A ce titre, vos principales missions seront de : - Revoir les dossiers de lot afin d'assurer la libération des produits intermédiaires et des produits finis. - Coordonner les actions préalables à la libération des lots selon les délais logistiques : compilation des différents documents, corrections des erreurs éventuelles, vérification de la clôture des déviations et des documents bloquants pour la libération. - Assurer une présence régulière sur le terrain afin de développer les échanges avec la production, et de contribuer activement à l'amélioration et à la promotion de la qualité. - Former et sensibiliser le personnel de production aux exigences qualité. - Réaliser les démarches d'investigation des déviations pour l'identification des causes, et proposer les actions correctives et préventives évaluées nécessaires. - Maintenir à jour la documentation en lien avec ses activités. - Réaliser les audits internes et les audits fournisseurs selon le planning défini. - Participer aux audits de l'Organisme Notifié et aux inspections des Autorités de Santé. - Participer aux projets d'amélioration continue déployés au sei

Dans le cadre d'une création de poste, nous recherchons pour notre site industriel situé à Archamps (74), notre nouveau(lle) Chargé(e) de projet fonctionnel. Intégré(e) au sein d'une équipe de 2 personnes et sous la responsabilité du Responsable Système d'Information, votre rôle sera de mener l'ensemble des opérations nécessaires à la création ou à la refonte des outils métiers dans un soucis d'amélioration continue. Pour cela, vos principales missions seront les suivantes : - Identifier et analyser les besoins et opportunités d'évolution auprès des collaborateurs des différents services, - Définir les solutions adéquates pour améliorer les outils existants, - Élaborer le cahier des charges dans sa globalité, - D'un point de vue fonctionnel, coordonner le déploiement des projets engagés, - Coordonner une phase de test des outils, - Former et accompagner les équipes opérationnelles dans l'utilisation des outils installés, - Accompagner les équipes dans l'exploitation des outils mis en place, - Garantir la performance, la qualité, les coûts et le respect des échéances des projets.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Méthode Validation - H/F. Intégré(e) au sein d'une équipe de 4 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes - Validations - DMS, votre rôle sera d'assurer la validation et qualification des équipements de production et des systèmes informatisés. Vos missions seront les suivantes : Vos missions : - Participer à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements et des systèmes informatisés de l'entreprise, - Planifier les activités de validation et qualification et assurer le suivi du planning, - Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI - QO - QP) des équipements et des systèmes informatisés, - Réaliser les qualifications et requalifications des équipements et des systèmes informatisés (QI/QO/QP), - Valider les nouveaux systèmes informatisés (mise en place de logiciel : ERP, GTC…), - Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer, - Participer aux activités de gestion des risques, - Participer à des phases de mise en service d'équipement en tant que représentant du service Validation (FAT-SAT) dans le cadre de projets spécifiques, - Assurer une veille normative et réglementaire. En plus de ces missions, vous serez amené(e) à prendre part à différents groupes de travail afin de participer à la résolution de problèmes et à proposer des éléments d'amélioration. Vous serez également amené(e) à former le personnel de production aux évolutions des procédés.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Méthodes Validation H/F. Intégré(e) au sein d'une équipe de 4 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes - Validations - DMS, vous participez au développement industriel sur la partie conditionnement, à travers l'amélioration continue des procédés existants, et en veillant à l'application et au respect des réglementations. Vos missions seront les suivantes : Vos missions : - Garantir et effectuer les activités de suivi/requalification périodiques des procédés affectées au service Méthodes - Validations - DMS, - Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI - QO - QP) des équipements et des procédés de production, et des systèmes informatisés, - Accompagner la production dans la résolution de problématiques rencontrées sur les équipements, en menant des investigations terrain, - Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer, - Prendre en charge les Changes Control et les CAPAs dans le cadre des améliorations à mettre en place, - Prendre en charge la veille normative liée au service et les actions de mise à niveau qui en découlent, - Maintenir à jour la documentation de requalification des équipements, - Former le personnel de production aux évolutions des procédés.

Missions confiées : - Par équipe de deux ou trois, vous serez en charge de l'installation des vérandas et pergolas. Découvrez les raisons de nous rejoindre : 1 - La relation avec le client Vous êtes l'interlocuteur principal du client après la commercialisation. Le client met toute sa confiance dans l'équipe de pose qui va réaliser le projet. 2 - Un produit prêt à poser abouti Concept Alu dont la force s'appuie sur l'innovation, innove également pour que les poses soient les plus efficaces possibles. La préparation du chantier est très poussée dans les ateliers de Concept Alu. 3 - Un chantier court que vous réalisez de A à Z Un chantier qui dure de 3 à 5 jours, pendant lesquels vous êtes chez votre client sans interruption. Vous commencez un chantier sur une terrasse vierge, pour livrer la véranda ou la pergola. 4 - Une formation dans un centre agréé Concept Alu forme tous les poseurs dans son centre agréé en Vendée. Vous disposez à l'issue de la formation d'un book de pose et d'une assistance en temps réel pour mener à bien tous les projets. 5 - Une équipe au service du client Une équipe de 2 ou 3 au service du client. Vous travaillez au minimum en binôme sur tous vos chantiers. 6 - L'autonomie dans le travail L'autonomie de l'équipe va jusqu'à la réception du chantier avec le client.

Dans le cadre de son lancement, JMG Extérieurs recrute un(-e): Poseur en menuiseries extérieures (F/H). VOS MISSIONS - Préparer les chantiers (moyens techniques et logistiques, prise de mesures) - Organiser et poser différents ouvrages selon les règles de l'art et en toute sécurité - Résoudre les problématiques techniques sur chantier pour respecter les délais impartis - Veiller à la qualité, à la sécurité et aux bonnes finitions du montage des ouvrages - Installer et régler les automatismes de fermeture - Entretenir et réparer des éléments posés - Établir le rapport de fin de chantier

Vous apportez une aide au maintien à domicile d'une personne âgée, handicapée, malade, accidentée, en perte d'autonomie, en l'accompagnant dans la réalisation des tâches quotidiennes. Vous pouvez également être amené à effectuer de la garde d'enfant(s) de plus de trois ans. - Tâches ménagères (entretien du logement, entretien du linge…) - Courses - Aide à la préparation de repas - Aide pour des gestes de la vie courante (aide à la toilette, aide au lever et au coucher, accompagnement en dehors du domicile) - Tâches administratives simples - Aide à l'aménagement de l'espace dans un but de confort et de sécurité - Veille à la sécurité des personnes

Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons deux Techniciens(ne) de Maintenance (H/F), sur notre site de production basé à Archamps (74160). Intégré(e) au sein d'une équipe de 5 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes et Maintenance, vos missions seront les suivantes : - Assurer la maintenance préventive des équipements selon le planning établi, - Réaliser des investigations de recherches de pannes, - Réaliser les interventions de dépannage des équipements à l'aide de plans et schémas, - Effectuer les tests de remise en service suite aux différents dépannages, - Communiquer avec la production sur la disponibilité des équipements, - Assurer la gestion des stocks des pièces de rechange (devis, commandes, mise en stock), - Réaliser la traçabilité des interventions via des rapports et l'utilisation d'une GMAO, - Partager l'information au sein de l'équipe, - Gérer les priorités en fonction des besoins de la production, - Participer à la mise en place des nouveaux équipements, - Être force de proposition sur les améliorations techniques, - S'adapter et respecter les règles et procédures propres à notre domaine d'activité.

Dans le cadre d'une création de poste liée au développement de l'activité du service analytique, nous recherchons notre futur(e) Chargé(e) d'Amélioration Continue au Laboratoire Analytique, en CDI. Rattaché(e) directement au Responsable Analytique, votre rôle est de coordonner et de conduire des projets d'amélioration continue de manière autonome en assurant le suivi de l'activité opérationnelle du Laboratoire Analytique. Pour cela, vos principales missions sont les suivantes : - Mener ponctuellement des audits terrain afin de dresser un tableau exhaustif des performances du Laboratoire Analytique et d'identifier des axes d'amélioration, - Déployer les solutions d'amélioration identifiées à travers différents outils spécifiques d'amélioration continue (6 sigma, 5S, Kanban, Lean Manufacturing, Kaizen, Management visuel), - Concevoir et actualiser des outils de suivi et d'analyse (tableaux de bord, graphiques …), - Veiller à la formation des utilisateurs aux nouveaux outils et à la mise en application des actions d'amélioration, - Gérer les relations avec les prestataires externes (laboratoires externes, fournisseurs…) et traiter les différents litiges et non-conformité, - Participer à la rédaction de la documentation du service analytique, - Participer au traitement des résultats non conformes relatifs aux activités physico-chimiques et microbiologiques.

Rattaché au Responsable Qualité, votre rôle est d'assurer et garantir la conformité de l'organisation de l'entreprise aux exigences réglementaires. En tant que représentant de la Qualité, vous êtes garant de la conformité des produits. Vous sensibilisez et animez sur le terrain sur l'importance du respect et des enjeux des exigences qualité. Vous serez pleinement impliqué dans tous les projets d'amélioration continue. A ce titre, vos missions seront avec l'équipe de : - Traiter les déviations en réalisant ou coordonnant une démarche d'investigation - Évaluer les risques et animer des groupes d'investigation multidisciplinaires - Proposer et mettre en œuvre les actions curatives, correctives et préventives nécessaires - Analyser les réclamations clients - Participer à l'élaboration des stratégies de qualification, vérifier la pertinence des tests, évaluer les écarts, approuver les protocoles et rapports - Réaliser des Audits internes et des Audits fournisseurs - Participer aux Audits de l'Organisme Notifié et aux inspections des Autorités de Santé - Contribuer à la libération des dossiers de lots en veillant à la conformité des contrôles applicables - Prendre en charge des projets confiés par le Responsable Qualité - Rendre compte de son activité et communiquer des synthèses

Rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires, votre rôle est de participer au pilotage des affaires réglementaires tout au long du cycle de vie des produits, de la conception au suivi de marché. A ce titre, vos missions seront avec l'équipe de : - Rédiger les dossiers d'enregistrements réglementaires et assurer la coordination avec les correspondants internationaux - Participer aux déclarations de mise sur le marché et rédiger les dossiers techniques (marquage CE) - Conseiller et assister les services concernés sur les aspects réglementaires (R fournir les standards applicables - Traiter les questions techniques des autorités de santé - Vérifier la conformité de la documentation commerciale et des supports soumis à contrôle publicitaire - Participer à la revue de la gestion des risques - Être force de proposition sur la stratégie réglementaire (classification de produit, contraintes des pays). - Veiller à la bonne application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR 2017-745)

Nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique - H/F en CDI, basé à Archamps. Au sein de la Direction Clinique et rattaché(e) au Responsable Clinique, vous serez en charge de concevoir et coordonner les études cliniques pour des Dispositifs médicaux de classe III dans le cadre d'enregistrements internationaux, de leur préparation à leur clôture. Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à : - Concevoir l'étude clinique en appliquant la stratégie globale de l'entreprise (synopsis de l'étude) - Participer aux choix du sous-traitant - Concevoir l'étude clinique en collaboration avec le sous-traitant sélectionné - Approuver les documents nécessaires à la mise en œuvre de l'étude établis par le sous-traitant (protocole, CRF, ICF, …) - Concevoir la brochure Investigateur - Participer aux demandes d'autorisation des études conformément aux exigences réglementaires de chaque pays - Définir et valider avec le sous-traitant la sélection des centres investigateurs, la formation et le suivi des équipes Investigateurs selon le protocole défini - Conseiller et assurer une expertise clinique auprès du sous-traitant et des services internes concernés : Affaires Réglementaires, Production, Qualité, R&D, Marketing, Ventes - Gérer le budget alloué à l'étude - Coordonner la mise à jour et garantir la qualité des rapports d'évaluation clinique (Clinical Evaluation Reports, réponses aux autorités) - Gérer le budget alloué à l'étude - Participer à l'évolution du système Qualité conforme aux nouvelles exigences. Des déplacements ponctuels à l'international sont à prévoir.