Offres d’emploi Industrie et Production St Pierre de Curtille

Dans le cadre d'une création de poste liée au développement de l'activité du service analytique, nous recherchons notre futur(e) Chargé(e) d'Amélioration Continue au Laboratoire Analytique, en CDI. Rattaché(e) directement au Responsable Analytique, votre rôle est de coordonner et de conduire des projets d'amélioration continue de manière autonome en assurant le suivi de l'activité opérationnelle du Laboratoire Analytique. Pour cela, vos principales missions sont les suivantes : - Mener ponctuellement des audits terrain afin de dresser un tableau exhaustif des performances du Laboratoire Analytique et d'identifier des axes d'amélioration, - Déployer les solutions d'amélioration identifiées à travers différents outils spécifiques d'amélioration continue (6 sigma, 5S, Kanban, Lean Manufacturing, Kaizen, Management visuel), - Concevoir et actualiser des outils de suivi et d'analyse (tableaux de bord, graphiques …), - Veiller à la formation des utilisateurs aux nouveaux outils et à la mise en application des actions d'amélioration, - Gérer les relations avec les prestataires externes (laboratoires externes, fournisseurs…) et traiter les différents litiges et non-conformité, - Participer à la rédaction de la documentation du service analytique, - Participer au traitement des résultats non conformes relatifs aux activités physico-chimiques et microbiologiques.

Rattaché au Responsable Qualité, votre rôle est d'assurer et garantir la conformité de l'organisation de l'entreprise aux exigences réglementaires. En tant que représentant de la Qualité, vous êtes garant de la conformité des produits. Vous sensibilisez et animez sur le terrain sur l'importance du respect et des enjeux des exigences qualité. Vous serez pleinement impliqué dans tous les projets d'amélioration continue. A ce titre, vos missions seront avec l'équipe de : - Traiter les déviations en réalisant ou coordonnant une démarche d'investigation - Évaluer les risques et animer des groupes d'investigation multidisciplinaires - Proposer et mettre en œuvre les actions curatives, correctives et préventives nécessaires - Analyser les réclamations clients - Participer à l'élaboration des stratégies de qualification, vérifier la pertinence des tests, évaluer les écarts, approuver les protocoles et rapports - Réaliser des Audits internes et des Audits fournisseurs - Participer aux Audits de l'Organisme Notifié et aux inspections des Autorités de Santé - Contribuer à la libération des dossiers de lots en veillant à la conformité des contrôles applicables - Prendre en charge des projets confiés par le Responsable Qualité - Rendre compte de son activité et communiquer des synthèses

Nous recherchons pour l'un de nos clients situé sur RIVES un(e) Manutentionnaire (F/H) Pour le conditionnement de produits laminés : cerclages et diverses manutentions Type de contrat : Mission intérim de 3 mois Début du contrat : Dés que possible Rémunération : 10.57€/H Horaires : 7h-15h30, pause déjeuner 30min Parmi vos missions : - Vous participez à la fabrication ou à la finition du produit - Vous alimentez la ligne de production - Vous rangez et stockez les produits - Vous entretenez et nettoyez la zone de travail - Vous renseignez les documents de production Compétences : - Lecture et compréhension les documents de production et les modes opératoires - Manipulation des matières, des produits et des articles de conditionnement - Appréciation la conformité des matières et des produits - Application des règles de qualité, sécurité, hygiène et environnement dans toute intervention

Rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires, votre rôle est de participer au pilotage des affaires réglementaires tout au long du cycle de vie des produits, de la conception au suivi de marché. A ce titre, vos missions seront avec l'équipe de : - Rédiger les dossiers d'enregistrements réglementaires et assurer la coordination avec les correspondants internationaux - Participer aux déclarations de mise sur le marché et rédiger les dossiers techniques (marquage CE) - Conseiller et assister les services concernés sur les aspects réglementaires (R fournir les standards applicables - Traiter les questions techniques des autorités de santé - Vérifier la conformité de la documentation commerciale et des supports soumis à contrôle publicitaire - Participer à la revue de la gestion des risques - Être force de proposition sur la stratégie réglementaire (classification de produit, contraintes des pays). - Veiller à la bonne application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR 2017-745)

Crowe Avvens recrute pour l'un de ses clients basés à Annecy (74), un Ingénieur Test et Validation H/F. Rattaché au BE, vous êtes intégré dans l'équipe d'ingénieurs et en charge de : - développer les moyens de tests adéquats à toutes les étapes de développement, - définir les protocoles, - supporter les tests de prototypes et les démonstrations, - assurer un premier niveau de déblocage technique, - participer à la traçabilité totale.

Nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique - H/F en CDI, basé à Archamps. Au sein de la Direction Clinique et rattaché(e) au Responsable Clinique, vous serez en charge de concevoir et coordonner les études cliniques pour des Dispositifs médicaux de classe III dans le cadre d'enregistrements internationaux, de leur préparation à leur clôture. Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à : - Concevoir l'étude clinique en appliquant la stratégie globale de l'entreprise (synopsis de l'étude) - Participer aux choix du sous-traitant - Concevoir l'étude clinique en collaboration avec le sous-traitant sélectionné - Approuver les documents nécessaires à la mise en œuvre de l'étude établis par le sous-traitant (protocole, CRF, ICF, …) - Concevoir la brochure Investigateur - Participer aux demandes d'autorisation des études conformément aux exigences réglementaires de chaque pays - Définir et valider avec le sous-traitant la sélection des centres investigateurs, la formation et le suivi des équipes Investigateurs selon le protocole défini - Conseiller et assurer une expertise clinique auprès du sous-traitant et des services internes concernés : Affaires Réglementaires, Production, Qualité, R&D, Marketing, Ventes - Gérer le budget alloué à l'étude - Coordonner la mise à jour et garantir la qualité des rapports d'évaluation clinique (Clinical Evaluation Reports, réponses aux autorités) - Gérer le budget alloué à l'étude - Participer à l'évolution du système Qualité conforme aux nouvelles exigences. Des déplacements ponctuels à l'international sont à prévoir.