Offres d'emploi Clarafond, Emplois Clarafond

Afin d'accompagner le développement de notre groupe, nous recherchons des Chargés de développement F/H sur toute la France et notamment en Haute-Savoie. En véritable ambassadeur de l'entreprise sur votre département, vous aurez pour objectif de : - Développer votre portefeuille en identifiant et en rencontrant de nouveaux prospects - Fidéliser vos clients en les rencontrant régulièrement pour les conseiller sur l'évolution de leur contrat et leur proposer de nouveaux produits d'assurances vie adaptés à l'évolution de leur situation (retraite, épargne, prévoyance). Autonome dans la gestion de votre quotidien sur le terrain, vous serez rattaché à l'un de nos Directeurs régionaux et lui reporterez régulièrement votre activité.

Ingénieur développement systèmes et réseaux embarqués Annecy CDI F/H Crowe Avvens recrute pour l'un de ses clients basés à Annecy (74), un Ingénieur développement systèmes et réseaux embarqués H/F. Rattaché au BE, vous êtes intégré dans l'équipe d'ingénieurs et en charge de : - Analyser le système, traduire les besoins "sécurité" en solutions techiques et opérationnelles, - Participer à la spécification des composants, à leur sourcing et valider leur choix, - Assurer la définition des architectures et la topologie des réseaux de communication en fonction des cas d'usages, - Être garant des interfaces réseaux, généré les documents de synthèses roadmap et produit, - Construire le plan de validation sur plateforme d'intégration électronique, - Proposer les solutions matérielles permettant la mise en route graduelle des équipement électriques, - Mener les tests sur bancs de test et rédiger les rapports.

Crowe Avvens recrute pour l'un de ses clients basés à Annecy (74), un Ingénieur logiciel contrôle commande H/F. Rattaché au BE, vous êtes intégré dans l'équipe d'ingénieurs et en charge de : - Rédiger les spécifications techniques détaillées à partir du besoin client ou des spécifications fonctionnelles du système complet : systèmes énergétiques, motorisation et systèmes de bord, - Définir les architectures logicielles adaptées aux besoins et aux contraintes de sécurité, - Concevoir les lois de commande du système par approche Model Based Design, - Développer les algorithmes de contrôle / commande et d'optimisation énergétique de la chaine électrique reposant sur des techniques avancées d'automatique (PMS / EMS), - Intégrer en simulation MiL l'ensemble des modèles et algorithmes, - Participer au prototypage rapide et valider l'architecture complète et les algorithmes développés, - Participer la génération automatique du code, - Rédiger la documentation logicielle, les protocoles de tests unitaires, vérification et validation, - Développer les programmes de tests, - Gérer les communications entre les automates de contrôle de vol, de gestion du powertrain et des systèmes de bord, - Mettre en place les systèmes d'accès à distance pour les maintenances et mises à jour.

Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons deux Techniciens(ne) de Maintenance (H/F), sur notre site de production basé à Archamps (74160). Intégré(e) au sein d'une équipe de 5 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes et Maintenance, vos missions seront les suivantes : - Assurer la maintenance préventive des équipements selon le planning établi, - Réaliser des investigations de recherches de pannes, - Réaliser les interventions de dépannage des équipements à l'aide de plans et schémas, - Effectuer les tests de remise en service suite aux différents dépannages, - Communiquer avec la production sur la disponibilité des équipements, - Assurer la gestion des stocks des pièces de rechange (devis, commandes, mise en stock), - Réaliser la traçabilité des interventions via des rapports et l'utilisation d'une GMAO, - Partager l'information au sein de l'équipe, - Gérer les priorités en fonction des besoins de la production, - Participer à la mise en place des nouveaux équipements, - Être force de proposition sur les améliorations techniques, - S'adapter et respecter les règles et procédures propres à notre domaine d'activité.

Dans le cadre d'une création de poste liée au développement de l'activité du service analytique, nous recherchons notre futur(e) Chargé(e) d'Amélioration Continue au Laboratoire Analytique, en CDI. Rattaché(e) directement au Responsable Analytique, votre rôle est de coordonner et de conduire des projets d'amélioration continue de manière autonome en assurant le suivi de l'activité opérationnelle du Laboratoire Analytique. Pour cela, vos principales missions sont les suivantes : - Mener ponctuellement des audits terrain afin de dresser un tableau exhaustif des performances du Laboratoire Analytique et d'identifier des axes d'amélioration, - Déployer les solutions d'amélioration identifiées à travers différents outils spécifiques d'amélioration continue (6 sigma, 5S, Kanban, Lean Manufacturing, Kaizen, Management visuel), - Concevoir et actualiser des outils de suivi et d'analyse (tableaux de bord, graphiques …), - Veiller à la formation des utilisateurs aux nouveaux outils et à la mise en application des actions d'amélioration, - Gérer les relations avec les prestataires externes (laboratoires externes, fournisseurs…) et traiter les différents litiges et non-conformité, - Participer à la rédaction de la documentation du service analytique, - Participer au traitement des résultats non conformes relatifs aux activités physico-chimiques et microbiologiques.

Rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires, votre rôle est de participer au pilotage des affaires réglementaires tout au long du cycle de vie des produits, de la conception au suivi de marché. A ce titre, vos missions seront avec l'équipe de : - Rédiger les dossiers d'enregistrements réglementaires et assurer la coordination avec les correspondants internationaux - Participer aux déclarations de mise sur le marché et rédiger les dossiers techniques (marquage CE) - Conseiller et assister les services concernés sur les aspects réglementaires (R fournir les standards applicables - Traiter les questions techniques des autorités de santé - Vérifier la conformité de la documentation commerciale et des supports soumis à contrôle publicitaire - Participer à la revue de la gestion des risques - Être force de proposition sur la stratégie réglementaire (classification de produit, contraintes des pays). - Veiller à la bonne application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR 2017-745)

Crowe Avvens recrute pour l'un de ses clients basés à Annecy (74), un Ingénieur Test et Validation H/F. Rattaché au BE, vous êtes intégré dans l'équipe d'ingénieurs et en charge de : - développer les moyens de tests adéquats à toutes les étapes de développement, - définir les protocoles, - supporter les tests de prototypes et les démonstrations, - assurer un premier niveau de déblocage technique, - participer à la traçabilité totale.

Nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique - H/F en CDI, basé à Archamps. Au sein de la Direction Clinique et rattaché(e) au Responsable Clinique, vous serez en charge de concevoir et coordonner les études cliniques pour des Dispositifs médicaux de classe III dans le cadre d'enregistrements internationaux, de leur préparation à leur clôture. Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à : - Concevoir l'étude clinique en appliquant la stratégie globale de l'entreprise (synopsis de l'étude) - Participer aux choix du sous-traitant - Concevoir l'étude clinique en collaboration avec le sous-traitant sélectionné - Approuver les documents nécessaires à la mise en œuvre de l'étude établis par le sous-traitant (protocole, CRF, ICF, …) - Concevoir la brochure Investigateur - Participer aux demandes d'autorisation des études conformément aux exigences réglementaires de chaque pays - Définir et valider avec le sous-traitant la sélection des centres investigateurs, la formation et le suivi des équipes Investigateurs selon le protocole défini - Conseiller et assurer une expertise clinique auprès du sous-traitant et des services internes concernés : Affaires Réglementaires, Production, Qualité, R&D, Marketing, Ventes - Gérer le budget alloué à l'étude - Coordonner la mise à jour et garantir la qualité des rapports d'évaluation clinique (Clinical Evaluation Reports, réponses aux autorités) - Gérer le budget alloué à l'étude - Participer à l'évolution du système Qualité conforme aux nouvelles exigences. Des déplacements ponctuels à l'international sont à prévoir.