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Rattaché(e) à la Directrice Assurance Qualité et Affaires Réglementaires vous avez pour mission principale de participer au développement et au maintien du système d'assurance qualité dans le cadre des référentiels applicables (BPF, HACCP…) et d'être le/la garant(e) de la conformité des produits et des pratiques en collaboration étroite avec les équipes internes. Pour ce faire, vos activités s'articulent autour des axes suivants : - Assurer la fonction de référent produit/atelier sur votre périmètre, avec notamment des activités de revue de dossiers de lot et libération, gestion de déviations, suivi de CAPA, - Assurer le rôle de chef de projet et d'expert pour les activités de validation de nettoyage des équipements et stratégie de contrôle environnemental, - Participer et partager votre expertise pour la rédaction ou révision des documents qualité, - Accompagner et former les équipes sur le terrain dans un objectif de renforcement de la culture qualité, - Contribuer aux activités d'audits et d'inspections, - Coordonner certaines analyses des risques, - Être partie prenante des groupes de travail et des groupes de projets, - Participer au processus de maitrise des changements, - Prendre en charge les Revue Qualité produits sur votre périmètre.

Pour les besoins d'une entreprise industrielle (16 heures hebdomadaires), Geose crée un poste d'Infirmier Santé au Travail H/F. Votre rôle sera d'assurer les soins et de garantir la santé au travail de l'ensemble du personnel du site de production. Vous travaillerez avec la responsable HSE, en lien avec les services internes (RH, production...) et la Médecine du Travail, afin de répondre aux problématiques diverses sur les sujets des conditions de vie au travail. Plus concrètement vous devrez, en lien avec les services RH et HSE : - Assurer les soins et gérer l'infirmerie - Participer aux mesures physiques de l'environnement des postes de travail avec les organismes agréés - Mettre en place et suivre des actions de prévention - Prendre en charge administrativement les accidents de travail, les maladies professionnelles, participer au CSE et suivre les indicateurs de sécurité - Assurer de la pertinence et du port des équipements de protection individuelle - Décerner et suivre les habilitations du personnel - Animer le réseau des personnels SST - Assurer le suivi administratif du personnel ayant une RQTH et contribuer au maintien dans l'emploi de ce personnel - Assurer une assistance sociale aux personnels - Participer à la conception des postes de travail et apporter votre expertise paramédicale dans l'aménagement de poste A temps partiel dans un premier temps dans une seule structure nous construirons avec vous votre CDI à temps partagé (à temps plein ou à temps choisi) en fonction de vos compétences et de vos appétences ! Pour découvrir les témoignages de ceux et celles qui vivent déjà cette aventure professionnelle, visionnez cette vidéo:

Vos missions - Co-construire le projet de la nouvelle structure en collaboration avec les équipes, - Recruter les équipes : Auxiliaires de puériculture, Aides Auxiliaire de puériculture, Educateurs(trices), Cuisinier(nières)…, - Impulser et coordonner les actions menées par les professionnels du P'tit Club, - Mettre en œuvre et suivre les propositions retenues par la gouvernance sociocratique, - Veiller à la mise en œuvre et au bon fonctionnement du projet bilingue anglais-français multiculturel, - Accompagner les Educateurs(trices) de jeunes enfants dans la mise en forme, l'adaptation et l'application du projet pédagogique, - S'assurer de la mise en œuvre des règles et des procédures garantissant la sécurité physique et morale du public et des salariés, - Développer et animer les partenariats extérieurs, - Susciter la réflexion sur les évolutions sociétales, pédagogiques et règlementaires relatives à la petite enfance en lien avec la Coordinatrice de l'association.

Rattaché(e) à la Directrice des Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, vous avez en charge le périmètre pharmaceutique, compléments alimentaires, nutrition humaine/infantile et cosmétique avec pour missions principales d'effectuer les démarches réglementaires pour permettre la mise sur le marché des produits dans le respect des réglementations, et d'assurer l'interface réglementaire avec les clients. Vos responsabilités sont les suivantes : - Préparer et coordonner la préparation des dossiers d'enregistrement selon les réglementations applicables dans les différents pays pour les secteurs concernés, - Prendre en charge les demandes clients en lien avec votre activité, - Suivre les procédures d'enregistrement et assurer les interfaces avec les autorités le cas échéant (EDQM - DDPP), - Organiser et coordonner les activités et audits de certifications (Halal, Casher), - Fournir conseils et réponses réglementaires aux équipes internes (R&D, Contrôle Qualité, ADV…), - Soutenir le développement de l'activité commerciale selon les besoins, - Assurer une veille réglementaire régulière, - Participer à la vie du service en étant force de proposition et de développement.

Rattaché(e) au Responsable du service Ingénierie & R&D Process, votre mission principale est d'élaborer et mettre en œuvre des projets liés à la conception de nouvelles installations ou la réorganisation de process ou d'équipements existants. Vous en assurez la gestion technique, administrative et budgétaire depuis la phase de conception jusqu'à sa mise en service industriel tout en intégrant les dimensions Sécurité, Qualité, Environnement et délais. Vos responsabilités s'articulent autour des axes suivants : - Analyser et évaluer les demandes des clients (internes et externes) afin d'établir le cahier des charges et les moyens nécessaires à la réalisation du projet, - Réaliser ou faire réaliser des études afin de vérifier la faisabilité technique et économique du projet, - Définir et organiser la mise en œuvre du projet, les moyens associés pour atteindre les objectifs définis, les délais de réalisations en partenariat avec les équipes internes et externes, - Constituer et animer les équipes pluridisciplinaires contributrices pour coordonner efficacement le projet et communiquer l'avancement, - Assurer le suivi du projet tout en garantissant l'assistance nécessaire au maintien et à l'amélioration de l'outil industriel en termes de productivité et de qualité, - Analyser et évaluer les résultats obtenus afin de mener des actions correctives notamment en vue de l'amélioration des futurs projets, - Assurer la veille industrielle et participer à la sélection de nouveaux fournisseurs, - Gérer les commandes et la facturation projet.

Dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement, votre principale mission est de piloter l'ensemble de l'installation liée à des réactions physiques ou chimiques à partir du process automatisé de production. Supervisé(e) par le Responsable d'atelier Cystine et un Chef d'équipe, vos responsabilités sont les suivantes : - Assurer la mise en route, l'arrêt et la remise en condition de redémarrage d'une installation automatisée et d'une ligne de production diversifiée, - Régler des paramètres, sur moniteur et sur machines, afin de maintenir les normes du process - Détecter et identifier les anomalies, proposer et mettre en œuvre des solutions ponctuelles ou plus durables, identifier et argumenter des amélioration techniques, organisationnelles ou de sécurité, - Contrôler la conformité quantitative et qualitative des matières premières, produits finis, emballages, matériel, selon les référentiels clients et institutionnels, ainsi que les procédures établies par les services Réglementaire et Qualité, - Renseigner les fiches d'activités et de production selon les règles BPF (Pharmacie), - Rendre compte de votre activité, prendre et passer les consignes par écrit et oral. Vous pouvez également être amené(e) à pratiquer des opérations de conditionnement (big bag et fût), des opérations de nettoyage de cuve et de maintenance de premier niveau.

Rattaché(e) à la Direction Assurance Qualité vous avez pour mission principale de participer de manière transverse à la vie du service Assurance Qualité Générale en contribuant à l'animation et au développement du système de management de la Qualité (SMQ), dans un esprit double de formation et de support à l'équipe en place. Pour ce faire, vos activités s'articulent autour des axes suivants : - Enregistrer et suivre des événements Qualité (déviation, réclamation clients), - Assurer la gestion documentaire (procédures, enregistrement), - Accompagner les équipes terrain à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), - Répondre aux Questionnaires clients, - Suivre les CAPA suite aux audits (actions correctives et préventives), - Participer aux audits (internes, clients, etc.), - Effectuer l'analyse des risques/impacts. En parallèle, vous êtes amené(e) à approfondir vos connaissances sur le processus et la revue des dossiers de lots avant libération.

Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vous avez pour mission principale d'effectuer les interventions nécessaires sur les équipements et d'en assurer leur bon fonctionnement, en respectant les règles de l'art, les Bonnes Pratiques de Fabrication, les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement. Dans une volonté constante d'amélioration continue, vos responsabilités sont les suivantes : - Réaliser des interventions préventives, correctives, et des modifications, - Assurer l'astreinte, - Se référer et utiliser les documents mis à disposition, - Rendre compte et communiquer sur les actions réalisées et les performances obtenues, - Proposer des améliorations sur les équipements et les matériels, et échanger avec vos pairs sur les possibilités d'optimisation, - Participer à des groupes de travail de résolution de problèmes, - Faire de la veille technique pour se tenir informé(e) des avancées technologiques, - Former les équipes de Production.

En tant que Technicien(ne) de Maintenance Instrumentation, vous avez pour mission principale le contrôle des équipements de mesure critiques de Production en mettant en œuvre les moyens nécessaires (équipements, programme de contrôle périodique,...) dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et de sécurité. Vous appliquez les standards de contrôle dans les domaines de mesure physique, participez aux retours d'expérience sur les pannes importantes et mettez en place des indicateurs de suivi des dysfonctionnements. En lien étroit avec le Responsable Automatisme, le Responsable Maintenance, le service qualité et la fabrication vos missions s'articulent autour des axes suivants : - Contribuer à la réalisation des contrôles, de manière périodique ou suite aux changements d'équipements des capteurs de mesures : Température, Pression, Débit, Conductimètre, Niveaux, etc…, - Suivre les contrats et/ou prestations avec les sous-traitants, - Appliquer et faire appliquer les standards sur son périmètre au travers des procédures et référentiels SQE et rédiger des protocoles de contrôles, - Etre garant(e) de la mesure effectuée et force de propositions pour la maintenir et/ou la faire évoluer, - Participer activement au dépannage curatif si besoin, et à des groupes pluridisciplinaires (Résolution de problèmes, analyse fonctionnelle, Analyses d'Impact Système, Analyses de risques, …), - Etre force de propositions dans le choix technologique des capteurs et dans la standardisation et/ou mutualisation du parc capteurs, - Contribuer à la veille technique et normative avec les fournisseurs d'instrumentation, - Effectuer la mise en service de nouveaux capteurs de mesures.